Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72535
| Title: | การพัฒนาเคอคูมินแพ็ทเพื่อใช้ในการยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งตับที่ปลูกบนผิวหนังของหนูนู๊ดไมส์ |
| Other Titles: | Development of curcumin patch for inhibiting growth of hepatoma carcinoma transplanted in nude mice dorsal-skin |
| Authors: | สุทธิลักษณ์ ปทุมราช โศรดา กนกพานนท์ |
| Email: | [email protected] [email protected] |
| Other author: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิศวกรรมศาสตร์ |
| Subjects: | ขมิ้นชัน ตับ -- มะเร็ง เซลล์มะเร็ง -- การเจริญเติบโต -- การควบคุม เจลาติน คอลลอยด์ในการแพทย์ เทคโนโลยีการควบคุมการปลดปล่อยยา เภสัชกรรมเทคโนโลยี |
| Issue Date: | 2551 |
| Publisher: | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
| Abstract: | วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือ การพัฒนาระบบควบคุมการปลดปล่อยเคอร์คูมิน อย่างต่อเนื่อง เพื่อใช้ในการยับยั้งการเติบโตของเซลล์มะเร็งตับที่ปลูกบนผิวหนัง ของหนูนู๊ดไมส์ ในการวิจัยครั้งนี้ใช้วิธี modified-hydrophillic hydrogel ของเจลาติน ให้มีหมู่ hydrophobics เพื่อให้สามารถควบคุมการปล่อย เคอร์คูมิน อย่างต่อเนื่อง โดยตรงในบริเวณที่ปลูกเซลล์มะเร็ง การทดลองนี้ใช้หนูนูดไมส์ เพศผู้ (BALB/c-nude mice) อายุ 6-8 สัปดาห์ น้ำหนักตัวระหว่าง 22-25 กรัม ทำการปลูกถ่ายเซลล์เฮปจี-ทู (2x10⁶ เซลล์) ลงใน dorsal shinfold chamber ด้วยเทคนิคปลอดเชื้อที่ 2 วัน ภายหลังจากการติด chamber หนูนูดไมส์ทั้งสองกลุ่มจะถูกฝังเจลาตินไฮโดรเจลที่มี (HepG2-cur-patch, n=6) และไม่มีเคอร์คูมินอยล์ (HepG2, n=6) จากผลการทดสอบ in vitro แสดงการปลดปล่อยเคอร์คูมินจากแผ่นเจลาตินดัดแปลงที่เวลาต่าง ๆ พบว่าแพ็คเคอร์คูมินชนิด “CG 66” (หนัก 10 มิลลิกรัม) สามารถดูดซับเคอร์คูมินปริมาณ 40 มิลลิกรัม ใน 1 กรัมของแผ่น และโดยการใช้ปริมาณสารเชื่อมพันธะเป็น 3 เท่าของคอเลสเตอรอล พบว่าแพ็ทเคอร์คูมินชนิด “CG 66” มีการย่อยสลายภายในระยะเวลาประมาณ 2 สัปดาห์ สามารถยับยั้ง การเกิดหลอดเลือดใหม่ถึง ประมาณ 47% (14 วัน) และทำให้ขนาดของมะเร็งเฉลี่ยลดลง 73.18% (14 วัน) เมื่อเทียบกับหนูที่ไม่ได้รับเคอร์คูมิน |
| Other Abstract: | This study aims to develop the hydrogel patch that is able to control the release of curcumin. As to use this curcumin patch in inhibiting tumor growth, the Hep-G2 implanted nude mice model was used. By increased hydrophobics content, the modified-hydrophillic hydrogel was obtained. This modified-hydrogel patch, CG-66(10 mg) could contain 40 mg of curcumin per each gram of patch. And this CG-66 could slowly release curcumin within 14 days of its biodegradable period. BALB/c-nude mice weighing 22-25g with aged 6-8 weeks was used and separated into three groups; control, HepG-2, and HepG-2 with curcumin patch (HepG-2-cur). Two days after the tumor cell was inoculated in the dorsal-skinfold chamber, the patch with and without curcumin were inserted in the chambers of HepG-2-cur and HepG-2, respectively. The results showed that there was a significant decrease in number of neocapillaries in HepG-2-cur than in HepG-2 by 47% (14 days). Besides, the tumor size of HepG-2-cur(14 days) was markedly small progress than HepG-2 by 73.18% (14 days). |
| URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/72535 |
| Type: | Technical Report |
| Appears in Collections: | Med - Research Reports |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Suthiluk_pa_2550.pdf | 1.3 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.